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EXPOSICIÓN FOTOGRÁFICA SUMA VOCES EN TORNO A ARTRITIS
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Médicos, personalidades y autoridades respaldan a niños y adultos afectados por la artritis, en su llamado al gobierno para que incorpore las terapias biológicas al GES. La inauguración de la exposición “Mujer + Mujer: Vivir con Artritis Reumatoide”, ofreció el marco para convocar a la prensa y dar a conocer el tema a la ciudadanía. |
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Los doctores Francisco Radrigán, Marta Aliste y Pedro Miranda asistieron a la inauguración en representación de SOCHIRE
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Hoy los tratamientos más avanzados para la artritis reumatoide no están garantizados en el GES para personas mayores de 16 años. Debido a la gravedad de esta patología crónica, que provoca deserciones laborales, invalidez, depresión y gran sufrimiento en el núcleo familiar, la Sociedad Chilena de Reumatología y los pacientes agrupados en las corporaciones VOLAR y ANACROJ, han multiplicado sus llamados al gobierno para que las terapias biológicas se incorporen al GES para el 20% de los pacientes afectados con artritis, que no responden a los tratamientos convencionales.
Suma de voces
A este llamado, que desde el 2008 efectúan SOCHIRE y VOLAR, se sumaron ocho mujeres públicas, a través de la muestra fotográfica “Mujer + Mujer: Vivir con Artritis Reumatoide”. Liliana Ross, Soledad Onetto, Carola Correa, María Gracia Subercaseaux, Erika Olivera, Karen Doggenweiler, Carolina Urrejola y Eli de Caso, acompañaron a chilenas con artritis reumatoide en actividades simples como barrer, andar en micro, teclear en un computador o levantar a un hijo.
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Mujer + Mujer: figuras del periodismo, el espectáculo y el deporte apoyando a chilenas con artritis reumatoide
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La muestra expuso en imágenes y testimonios las dificultades que mujeres con artritis enfrentan en estos quehaceres cotidianos, que para alguien sano o que recibe terapia biológica no son un problema. La exhibición se abrió en Plaza Perú de Las Condes, del 19 al 26 de enero de 2011, y durante el año recorrerá otros puntos del país.
Autoridades se pronuncian
En la inauguración estuvieron los reumatólogos Francisco Radrigán, Presidente de SOCHIRE, Marta Aliste, Vice Presidenta, y Pedro Miranda, Past President. En su intervención, el presidente de SOCHIRE explicó las consecuencias que la artritis reumatoide acarrea tanto para el afectado como para su familia; y el costo que tiene para el país invertir en licencias médicas, hospitalizaciones, intervenciones quirúrgicas y pensiones por invalidez, comparados con los beneficios sociales y económicos que reporta recuperar productivamente a personas en edad laboral, mediante drogas de última generación que modifican el curso de la enfermedad.
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Paloma Rivera, representante de ANACROJ; Drs. Francisco Radrigán y Marta Aliste, dirigentes de SOCHIRE; Francisco de la Maza, alcalde de Las Condes; Ruth Atenas, presidenta de VOLAR; y Dr. Pedro Miranda
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El alcalde de las Condes, Francisco de la Maza, intervino señalando que Chile “debe avanzar en un sentido solidario. Aquí hay una enfermedad que puede controlarse porque existen los medicamentos y deben realizarse todos los esfuerzos para que éstos sean accesibles para todas las personas, más allá de sus ingresos y condición social. Hay que trabajar con las autoridades que tienen en sus manos las herramientas para que haya un cambio”, enfatizó la autoridad.
La actriz Liliana Ross, madrina de Corporación VOLAR, interpeló directamente al gobierno, los parlamentarios y líderes de opinión para que “apoyen a los niños y adultos que luchan día a día con la artritis y hagan lo que esté a su alcance para mejorar su calidad de vida”.
Alcances y proyecciones
Esta actividad se enmarcó en la campaña “Por el derecho a una vida nueva, detengamos la Artritis Reumatoide ahora”, impulsada por VOLAR y SOCHIRE. A ella fue invitada ANACROJ, corporación que reúne a padres y niños afectados con Artritis Idiopática Juvenil.
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La Sociedad Chilena de Reumatología respaldó la solicitud de incorporar biológicos a la cobertura GES para personas con artritis reumatoide
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Días después de la muestra Ruth Atenas, Presidenta de VOLAR, se reunió con la diputada Karla Rubilar, quien apoya la demanda de los pacientes y solicitará una respuesta del Ministerio de Salud en torno al piloto y los biológicos en GES.
Objetivos de la campaña
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Informar a la población los síntomas, consecuencias y tratamientos de la enfermedad, motivando la consulta con el reumatólogo para un diagnóstico precoz, que posibilita mejores pronósticos
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Sensibilizar a las autoridades de salud para que cumplan la promesa de sumar a 30 personas al plan piloto de terapias biológicas para artritis reumatoide, a más tardar en marzo de 2011
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Lograr que las terapias biológicas se incorporen a la canasta GES para aquellos pacientes con artritis reumatoide refractarios a los tratamientos convencionales
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Conseguir que el Estado garantice terapias biológicas para los jóvenes con artritis idiopática juvenil que las requieren, después de cumplir 16 años
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